alternance 12 mois – affaires règlementaires marchés clés

Intitulé du poste : alternance 12 mois – affaires règlementaires marchés clésLieu : GentillyA partir de : Septembre 2026 À propos du posteEn tant qu’alternant.e au sein de notre département Affaires Réglementaires Globales Région Key Markets, vous allez participer aux activités réglementaires pour des projets transverses et pour la plateforme Européenne. Prêt à commencer ?Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.À propos de Sanofi :Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.Principales responsabilités :Participer à l’extension et l’optimisation des outils informatiques développés pour automatiser la préparation des dossiers réglementaires pour les variations labelling et administrativesApporter votre support à la centralisation des activités opérationnelles et administratives liées à la préparation des dossiers réglementaires pour soumission aux autorités réglementaires nationales de la zone EuropeContribuer au développement et à l’implémentation de projets digitaux tels que l’implémentation de l’EMA Digital Roadmap pour supporter le business dans le suivi des activités réglementaires digitaliséesContribuer à animer un réseau d’experts sur les activités de simplification des process et déploiement des outils IA pour les activités de promotion publicitaire des médicaments et vaccinsApporter votre support au suivi des activités réglementaires de transfert de titularité d’Autorisations de Mise sur le Marché de médicaments et/ou vaccins au niveau mondial selon le planning défini, en collaboration avec les autres fonctions