Le poste
- Durée
- 12 mois
- Postes à pourvoir
- 1
- Publiée le
- 19 juin 2026
- Expire le
- 19 août 2026
Description du poste
Nous recherchons un(e) apprenti(e) préparant une formation de niveau Licence (Bac +3) ou supérieure, spécialisée dans les domaines de la qualité, du QHSE, de l'industrie pharmaceutique, du biomédical ou des biomatériaux.
Au sein de l'équipe qualité et affaires réglementaires, vous assurez la gestion des signalements liés aux dispositifs médicaux. Vous travaillez en lien étroit avec les fabricants, les autorités de santé et votre hiérarchie pour garantir la conformité et la traçabilité de chaque dossier.
Vos missions principales :
- Prendre en charge et suivre les signalements jusqu'à leur clôture
- Vérifier l'application des procédures RMA des fabricants
- Coordonner les échanges avec l'ANSM et assurer le suivi réglementaire
- Mettre en oeuvre et suivre les Actions Correctives de Sécurité
- Suivre les indicateurs qualité et alerter en cas d'écart identifié
Ce poste requiert une approche rigoureuse et une bonne coordination entre les acteurs internes et externes.
L’entreprise
- Employeur
- Duomed France
Nous proposons des gammes complètes d'équipements et de dispositifs médicaux spécialisés, avec l'ambition permanente d'offrir sur le marché de la santé des solutions toujours plus innovantes.
Localisation
- Adresse
- 68100 Mulhouse
- Département
- 68
- Personnalisez votre candidature : montrez que vous connaissez l’entreprise et le poste.
- Mettez en avant votre motivation, vos compétences et ce que l’alternance vous apportera.
- Relancez poliment sous 7 à 10 jours si vous êtes sans réponse.
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