De functie
- Duur
- 12 mois
- Openstaande vacatures
- 1
- Gepubliceerd op
- 19 juni 2026
- Verloopt op
- 19 augustus 2026
Functieomschrijving
Nous recherchons un(e) apprenti(e) préparant une formation de niveau Licence (Bac +3) ou supérieure, spécialisée dans les domaines de la qualité, du QHSE, de l'industrie pharmaceutique, du biomédical ou des biomatériaux.
Au sein de l'équipe qualité et affaires réglementaires, vous assurez la gestion des signalements liés aux dispositifs médicaux. Vous travaillez en lien étroit avec les fabricants, les autorités de santé et votre hiérarchie pour garantir la conformité et la traçabilité de chaque dossier.
Vos missions principales :
- Prendre en charge et suivre les signalements jusqu'à leur clôture
- Vérifier l'application des procédures RMA des fabricants
- Coordonner les échanges avec l'ANSM et assurer le suivi réglementaire
- Mettre en oeuvre et suivre les Actions Correctives de Sécurité
- Suivre les indicateurs qualité et alerter en cas d'écart identifié
Ce poste requiert une approche rigoureuse et une bonne coordination entre les acteurs internes et externes.
Het bedrijf
- Werkgever
- Duomed France
Nous proposons des gammes complètes d'équipements et de dispositifs médicaux spécialisés, avec l'ambition permanente d'offrir sur le marché de la santé des solutions toujours plus innovantes.
Locatie
- Adres
- 68100 Mulhouse
- Departement
- 68
- Personaliseer je sollicitatie: laat zien dat je het bedrijf en de functie kent.
- Benadruk je motivatie, je vaardigheden en wat de duale opleiding je gaat opleveren.
- Stuur na 7 tot 10 dagen beleefd een herinnering als je geen reactie hebt gekregen.
Wil je een stap verder gaan?
Bekijk onze tips om je duale opleiding tot een succes te maken.
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