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Alternant(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (Moniteur)

INSERM · Paris 13e Arrondissement (75013)

Oferta de formación dual12 moisMaster, titre ingénieur, grande école (Bac+5)
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Expira el 14 de noviembre de 2026

Cómo presentar una buena candidatura

  • Personaliza tu candidatura: demuestra que conoces la empresa y el puesto.
  • Destaca tu motivación, tus competencias y lo que la alternancia te aportará.
  • Haz un seguimiento cortés en un plazo de 7 a 10 días si no obtienes respuesta.

Descripción del puesto

Mission principale:

Rattaché au responsable des opérations cliniques, l’Attaché(e) de Recherche Clinique moniteur (ARC moniteur) interviendra sur la mise en place des études cliniques, le suivi, le monitoring, et l’exploitation des résultats. 

 

Activités  principales :

 

Mise en place des études 

  • Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs : la plaquette de l’étude, les critères d’inclusion et d’exclusion, les fiches aide-mémoire...
  • Présenter les documents de l’étude, rappeler les critères d’inclusion/exclusion, faire démonstration du cahier d’observation électronique (création d’un patient test).
  • Sélectionner les médecins participant aux essais.
  • Effectuer des visites de présélection, d’initiation et de fermeture.
  • Présenter le protocole : l’utilisation du dispositif médical et sa destination ou le mode d’administration du médicament, les examens à réaliser, l’âge requis des patients volontaires...
  • Gérer la logistique des centres investigateurs (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicaux...).

 

Suivi des études, monitoring 

  • Contrôler la bonne application des procédures et de la réglementation.
  • Réaliser des visites de suivi (monitoring) des centres investigateurs.
  • Servir de soutien technique aux investigateurs.
  • Rédiger les informations importantes de l’étude par mail ou sous forme de newsletter.
  • Éditer et gérer les demandes de corrections.
  • Gérer le stock des médicaments et des dispositifs médicaux utilisés.
  • Monitorer les cahiers d’observation complétés par les médecins.
  • Rédiger des rapports de suivi.
  • Répondre aux questions des médecins.
  • Veiller à la détection et au suivi attentif des évènements indésirables (EI) et évènements indésirables graves (EIG).
  • S’assurer du bon respect des bonnes pratiques cliniques et des normes applicables.
  • Collaborer avec les autres membres de l’équipe projet (chef de projet clinique, autres ARC...).
  • Vérifier la transmission des données de pharmaco/matério/réacto-vigilance aux services concernés.

 

Exploitation des résultats 

  • Contrôler les données recueillies par rapport aux données sources.
  • Superviser les corrections.
  • Transmettre les résultats au management.

Informer sa hiérarchie des résultats lors des différentes étapes de l’étude.

 

Códigos ROME

  • H1211

La empresa

Empleador
INSERM

Ubicación

75013 Paris 13e Arrondissement

Dirección
75013 Paris 13e Arrondissement
Departamento
75
Coordenadas GPS
48.830193, 2.365001

Información complementaria

Contrato
Apprentissage
Duración
12 mois
Fecha de inicio
14 de septiembre de 2026
Nivel objetivo
Master, titre ingénieur, grande école (Bac+5)
Puestos vacantes
1
Candidaturas recibidas
53
Publicada el
05 de mayo de 2026
Expira el
14 de noviembre de 2026

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