alternance 12 mois – affaires réglementaires CMC F/H

En tant qu’alternant.e au sein de notre affaires réglementaires CMC, tu vas contribuer à garantir la réglementation en vigueur de nos produits et participer à la rédaction de dossiers de variations CMC. Prêt.e à commencer ?

Prêt.e à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.

Principales responsabilités :

• Contribuer à la conformité réglementaire des produits fabriqués sur le site
• Apporter votre support à l’évaluation State of the Art de nos produits
• Prendre part au suivi des enregistrements des variations et des renouvellements à travers l’extraction d’une base de données interne
• Participer à la préparation de la documentation technico-réglementaire CMC
• S’impliquer dans la collecte de données en collaboration avec différentes équipes

• Compétences techniques et relationnelles : rigueur, autonomie, capacité d’adaptation. Connaissances en chimie analytique et BPF, expérience en affaires réglementaires CMC
• Éducation : bac+5/6 en affaires réglementaires, pharmacie ou scientifique
• Langues : anglais intermédiaire

Ce que nous t’offrons :

Profite d’une rémunération attractive sur 12 mois ainsi qu’une participation & intéressement selon les résultats du Groupe Sanofi.

Parce que prendre soin de nos collaborateurs, c’est aussi notre mission : 31 jours de congés payés + 5 jours de révision + possibilité de télétravail, mutuelle de qualité, prise en charge transport en commun jusqu’à 80 %, Plan d’Épargne & Plans Retraite avec abondements, avantages CSE et bien d’autres avantages à découvrir ici.

Le + Sanofi : Rejoins une communauté des alternants animée par le groupe « SB4Youth » au travers d’évènements professionnels ou conviviaux.

En tant qu’alternant.e au sein de notre affaires réglementaires CMC, tu vas contribuer à garantir la réglementation en vigueur de nos produits et participer à la rédaction de dossiers de variations CMC. Prêt.e à commencer ?

Prêt.e à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.

Principales responsabilités :

• Contribuer à la conformité réglementaire des produits fabriqués sur le site
• Apporter votre support à l’évaluation State of the Art de nos produits
• Prendre part au suivi des enregistrements des variations et des renouvellements à travers l’extraction d’une base de données interne
• Participer à la préparation de la documentation technico-réglementaire CMC
• S’impliquer dans la collecte de données en collaboration avec différentes équipes